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    通用名称
    去氧孕烯炔雌醇片
    品牌名称
    妈富隆
    生产企业
    N.V.Organon(荷兰欧加农公司)
    批准文号
    注册证号H20171176
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    用法用量

    在月经周期的第1天,即月经来潮的第1天开始服用本品。也可以从月经来潮的第2-5天开始服用,但建议您在第一个服药周期的最初7天,同时采用屏障避孕法。按照箭头所指的方向每天约同一时间服一片本品,连续服21天,随后停药7天,在停药的第8天开始服用下一板。

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    • 商品名称 去氧孕烯炔雌醇片
    • 品牌名称 妈富隆
    • 通用名称 去氧孕烯炔雌醇片
    • 生产厂家 N.V.Organon(荷兰欧加农公司)
    • 包装规格 21片/盒
    • 批准文号 注册证号H20171176
    图文详情
    完整说明书
    药品名称 去氧孕烯炔雌醇片
    通用名称 去氧孕烯炔雌醇片
    商品名/品牌 妈富隆
    主要成份 本品为复方制剂,每片含去氧孕烯0.15mg和炔雌醇30μg。辅料为:马铃薯淀粉,无水硅胶,a-生育酚,硬脂酸。聚乙烯呲咯烷酮,一水合乳糖,丙醇和纯水。
    性状 本品为白色片。
    功效与作用 避孕。
    用法用量 在月经周期的第1天,即月经来潮的第1天开始服用本品。也可以从月经来潮的第2-5天开始服用,但建议您在第一个服药周期的最初7天,同时采用屏障避孕法。按照箭头所指的方向每天约同一时间服一片本品,连续服21天,随后停药7天,在停药的第8天开始服用下一板。
    副作用 通常在使用复方口服避孕药的开始几个周期时会出现一些轻度的反应,如恶心、头痛、乳房胀痛以及在月经周期中出现点滴的出血。一些较为少见的不良反应包括:呕吐、情绪 抑郁;不能耐受隐形眼睛;阴道分泌物改变;各种皮肤不适(如皮疹);体液潴留;体重改变;过敏反应;性欲改变。这些反应与复方口服避孕药的关系既未被确认也未被否认。如出现不良反应,请咨询医师或药师。
    禁忌 有下述任一情况者禁用:有或曾有血栓(静脉或动脉)、栓塞前驱症状(如心绞痛和短暂性脑缺血发作)、存在一种严重的或多个静脉或动脉血栓栓塞的危险因子、伴血管损害 的糖尿病、严重高血压、严重异常脂蛋白血症、已知或怀疑的性激素依赖的生殖器官或乳腺恶性肿瘤、肝脏肿瘤(良性或恶性)、有或曾有严重肝脏疾病、肝脏功能未恢复正常、不明原因的阴道出血、已妊娠或怀疑妊娠、哺乳期妇女。
    注意事项 1. 开始服药前请咨询医师。包括体检,采集完整的个人和家族病史,特别注意检查血压。 2.连续服用本品3个月以上,应去医院进行检查。服用本品时应当每年进行体检,在体检过程中向医师说明正在服用本品。 3.在7天的停药期中通?;岢鱿殖吠诵猿鲅?,通常在最后一次服药后2-3天发生,且可能持续到服用下一盒药前还不会结束。 4.有下列情况者慎用: a)肯定的静脉血栓家族病史、延长固定术、外科手术(尤其是腿部外科手术)或外伤、肥胖(体重指数超过30kg/m2)。 b)吸烟(年龄超过35岁,每日吸烟>20支)、异常脂蛋白血症、肥胖(体重指数超过30kg/m2)、高血压、心脏瓣膜疾病、动脉纤维性颤动、肯定的家庭病史。 c)糖尿病,系统性红斑狼疮,溶血-尿毒症综合征,慢性肠炎性疾?。寺《鞑』蚶Q裥越岢ρ祝?。 d)高血脂患者 5.出现下列情况应当停止使用并咨询医师:听力或视觉障碍、持续血压升高、胸部锐痛或突然气短、偏头痛、乳房肿块、癫痫发作次数增加、严重腹痛或腹胀、皮肤黄染或全身瘙痒等。 6.详见包装内部说明书。
    相互作用 1.使性激素清除率增高的药物可能导致突破性出血或避孕失败。一些药物如苯妥英、巴比妥酸盐,扑米酮,卡马西平和利福平;奥卡西平、托吡酯和灰黄霉素可能也有影响。避孕失败在使用抗生素中也被报道,如氨苄西林和四环素。 2.如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。
    贮藏 避光,2℃-25℃干
    包装 铝塑包装,21片/盒。
    有效期 36 月
    批准文号 注册证号H20171176
    生产企业 N.V.Organon(荷兰欧加农公司)
    用药指导
    药品验真技巧
    扫描药品追溯码查询真伪 目前市面上很多药品出厂的时候都会在药品外包装盒印上药品追溯码,如果您想验证药品真伪可以打开手机支付宝(微信不支持查询)对准药品追溯码扫一扫,如果扫描结果显示药品的详细信息,那么药品大概率为正品。如果没有扫描出信息,建议咨询销售商。
    扫描条形码进行查询验真 由于不是全部药品外包装盒都有药品追溯码,所以如果药品外包装盒没有药品追溯码,那么可以用支付宝或者微信对准包装盒上的条形码扫一扫,真药会显示药品的相关信息,伪劣药品则不会显示。
    查询国药准字号是否备案 市面上任何一款流通中的药品都会在国家药监局进行备案并获取批准文号,您可以打开国家药监局网站-选择数据查询-输入批准文号进行查询,如果查询不到备案信息,那么就有可能是伪劣药品。
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