• 南方都市报手机客户端·奥一网 2019-10-02
  • 美联储今年第二次加息 短期利率明年底将步入中性水平  2019-10-02
  • “最美追逐”记录新疆故事 赵磊风光摄影作品展开展 2019-09-22
  • 中方:如果美继续追加额外关税 中国将保留采取相关措施权利 2019-09-22
  • 启新航 谋新篇——陕西省第十三次党大会——西部网、陕西头条客户端 2019-09-01
  • 媒体人:姚文智“起风了” 民进党雪崩式危机开始了 2019-08-29
  • 华北黄运区为何贫穷落后?晚清中国腹地与沿海的“大分流” 2019-08-25
  • 库恩:2017,站在历史长河中看中国这一年 2019-08-23
  • 随笔《只有岁月不我欺》出版 六六:成功于我是一生睡得安稳 2019-08-12
  • 风雨兼程,与党和人民同行 2019-08-06
  • 安检不用摸 登机刷脸过 智能技术抢眼民航成果展 2019-08-05
  • 首页头条新闻——黄河新闻网 2019-08-04
  • 华夏银行太原分行独家发行晋煤集团2期长期限含权中期票据落地 2019-08-03
  • 超级冷门!卫冕冠军德国01墨西哥 终结世界杯首战36年不败纪录 2019-08-03
  • 欢迎来到恒牛医药网
    阿托伐他汀钙片(阿乐)
    温馨提醒:商品包装因厂家更换频繁,如有不符请以实物为准。
    • 阿托伐他汀钙片(阿乐)包装缩略图1
    • 阿托伐他汀钙片(阿乐)包装缩略图2
    • 阿托伐他汀钙片(阿乐)包装缩略图3
    • 阿托伐他汀钙片(阿乐)包装缩略图4
    • 阿托伐他汀钙片(阿乐)包装缩略图5
    RX

    怎样下载优乐江西麻将:阿托伐他汀钙片(阿乐)

    所有商品均由实体药房与医药公司直发,支持扫码验真,价格实惠,有效期好,3点前下单当天发货,客服电话/微信:18135751446
    通用名称
    阿托伐他汀钙片
    品牌名称
    阿乐
    生产企业
    北京嘉林药业股份有限公司
    批准文号
    国药准字H20093819
    优惠活动
    点击查看套餐价
    零售价格
    ¥23.8
    功效作用

    优乐江西麻将手机版 www.tfsfi.tw 高胆固醇血症 原发性高胆固醇血症患者。包括家族性高胆固醇血症(杂合子型)或混合型高脂血症(相当于Fredrickson分类法的IIa和IIb型)患者,如果饮食治疗和其他非药物治疗疗效不满意,应用本品可治疗其总胆固醇(TC)升高、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)升高、载脂蛋白B(Apo B)升高和甘油三酯(TG)升高。 在纯合子家族性高胆固醇血症患者,阿托伐他汀可与其他降脂疗法(如LDL血浆透析法)合用或单独使用(当无其他治疗手段时),以降低TC和LDL-C。 冠心病 冠心病或冠心病等危症(如:糖尿病、症状性动脉粥样硬化疾病等)合并高胆固醇血症或混合型血脂异常的患者,本品适用于:降低非致死性心肌梗死的风险,降低致死性和非致死性卒中的风险、降低血管重建术的风险,降低因充血性心力衰竭而住院的风险,降低心绞痛的风险。

    [详情]
    用法用量

    【药代动力学】 药代动力学和药物代谢 吸收:阿托伐他汀口服后吸收迅速;1-2小时内血浆浓度达峰。吸收程度随阿托伐他汀的剂量成正比例增加。与溶液剂相比,阿托伐他汀片的生物利用度为95%-99%。绝对生物利用度约为12%。HMG-CoA还原酶抑制活性的全身利用度约为30%。全身利用度较低的原因在于进入人体循环前胃粘膜清除和/或肝脏首过效应。与早餐给药相比,晚上给药血浆浓度稍低(Cmax和AUC约30%)。然而,无论一天中何时给药,低密度脂蛋白胆固醇的降低是相同的(见)。 分布:阿托伐他汀的平均分布容积约为381L。98%以上的阿托伐他汀与血浆蛋白结合。血液/血浆比约为0.25提示仅有少量药物渗透入红细胞内。根据在大鼠中的观察。阿托伐他汀可能分泌入人乳中(【禁忌】,【孕妇和哺乳期妇女用药】和【注意事项】,“哺乳期妇女”)。 代谢:阿托伐他汀由细胞色素P450 3A4代谢成邻位和对位羟基衍生物及其它β氧化产物。体外试验中,邻位和对位羟基化代谢产物对HMG-CoA还原酶的抑制作用与阿托伐他汀相当。对HMG-CoA还原酶抑制活性约70%是由活性代谢性产生。体外研究显示了细胞色素P450 3A4在阿托伐他汀代谢中的重要性,同时服用已知的同工酶抑制剂红霉素与人体内阿托伐他汀的血浆浓度增加相一致(见【注意事项】,【药物相互作用】)在动物中,邻位-羟基代谢产物经过进一步的葡萄醛酸化过程。 排泄:阿托伐他汀主要经肝脏和/或肝外代谢后经胆汁清除。但是阿托伐他汀似无明显的肝肠再循环。阿托伐他汀的平均血浆消除半衰期约为14小时。因其活性代谢产物的作用,阿托伐他汀对HMG-CoA还原酶的半衰期约20-30小时。阿托伐他汀口服给药后,尿回收率不到给药量的2%。 特殊人群: 老年人:在健康老年人群(年龄≥65岁)中,阿托伐他汀的血液浓度较青年人的高(Cmax约为40%,AUC约为30%)。临床数据显示,给予任意剂量的阿托伐他汀,在老年人群中其降低LDL-C的程度要明显高于青年人(见【注意事项】、“老年用药”) 儿童:儿童人群中药代动力学数据尚不充分。 性别:阿托伐他汀的血药浓度存在性别差异(就Cmax而言女性比男性高约20%,就AUC而言,女性较男性低10%)。然而临床应用中,阿托伐他汀降LDL-C作用不存在有临床意义的明显性别差异。 肾功能不全患者:肾脏疾病对阿托伐他汀及其活性代谢产物的血浆浓度及降脂效果无任何影响。因此,肾功能不全的患者无需调整剂量(见【用法用量】)。 肝功能不全患者:在慢性酒精性肝病患者中,阿托伐他汀的血药浓度显著升高;在Childs-Pugh A患者中,Cmax和AUC均增加了4倍,而在Childs-Pugh B 患者Cmax和AUC分别增加了16倍和11倍(见【禁忌】)。

    [详情]
    最近浏览
    57次
    规格含量
    套餐价格
    服务承诺:所有药品均由正规实体药店或医药公司直接发货保证质量,商家承诺:
    • 正品保障
    • 开箱验货
    • 隐私包装
    • 满额包邮
    扫一扫 加微信
    更划算 更优惠
    客服微信二维码
    电话微信181 3575 1446
    • 商品名称 阿乐
    • 品牌名称 阿乐
    • 通用名称 阿托伐他汀钙片
    • 生产厂家 北京嘉林药业股份有限公司
    • 包装规格 20mgx7片/盒
    • 批准文号 国药准字H20093819
    图文详情
    完整说明书
    药品名称 阿乐
    通用名称 阿托伐他汀钙片
    商品名/品牌 阿乐
    主要成份 本品主要成份为阿托伐他汀钙。 化学名称:[R-(R’,R’)]-2-(4-氟苯基)-β,δ-二羟基-5-(1-甲基乙基)- 3-苯基-4-[(苯胺)羰基]-1氢-吡咯-1-庚酸钙三水合物。
    性状 本品为白色薄膜衣片,除去膜衣显白色。
    功效与作用 高胆固醇血症 原发性高胆固醇血症患者。包括家族性高胆固醇血症(杂合子型)或混合型高脂血症(相当于Fredrickson分类法的IIa和IIb型)患者,如果饮食治疗和其他非药物治疗疗效不满意,应用本品可治疗其总胆固醇(TC)升高、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)升高、载脂蛋白B(Apo B)升高和甘油三酯(TG)升高。 在纯合子家族性高胆固醇血症患者,阿托伐他汀可与其他降脂疗法(如LDL血浆透析法)合用或单独使用(当无其他治疗手段时),以降低TC和LDL-C。 冠心病 冠心病或冠心病等危症(如:糖尿病、症状性动脉粥样硬化疾病等)合并高胆固醇血症或混合型血脂异常的患者,本品适用于:降低非致死性心肌梗死的风险,降低致死性和非致死性卒中的风险、降低血管重建术的风险,降低因充血性心力衰竭而住院的风险,降低心绞痛的风险。
    用法用量 【药代动力学】 药代动力学和药物代谢 吸收:阿托伐他汀口服后吸收迅速;1-2小时内血浆浓度达峰。吸收程度随阿托伐他汀的剂量成正比例增加。与溶液剂相比,阿托伐他汀片的生物利用度为95%-99%。绝对生物利用度约为12%。HMG-CoA还原酶抑制活性的全身利用度约为30%。全身利用度较低的原因在于进入人体循环前胃粘膜清除和/或肝脏首过效应。与早餐给药相比,晚上给药血浆浓度稍低(Cmax和AUC约30%)。然而,无论一天中何时给药,低密度脂蛋白胆固醇的降低是相同的(见)。 分布:阿托伐他汀的平均分布容积约为381L。98%以上的阿托伐他汀与血浆蛋白结合。血液/血浆比约为0.25提示仅有少量药物渗透入红细胞内。根据在大鼠中的观察。阿托伐他汀可能分泌入人乳中(【禁忌】,【孕妇和哺乳期妇女用药】和【注意事项】,“哺乳期妇女”)。 代谢:阿托伐他汀由细胞色素P450 3A4代谢成邻位和对位羟基衍生物及其它β氧化产物。体外试验中,邻位和对位羟基化代谢产物对HMG-CoA还原酶的抑制作用与阿托伐他汀相当。对HMG-CoA还原酶抑制活性约70%是由活性代谢性产生。体外研究显示了细胞色素P450 3A4在阿托伐他汀代谢中的重要性,同时服用已知的同工酶抑制剂红霉素与人体内阿托伐他汀的血浆浓度增加相一致(见【注意事项】,【药物相互作用】)在动物中,邻位-羟基代谢产物经过进一步的葡萄醛酸化过程。 排泄:阿托伐他汀主要经肝脏和/或肝外代谢后经胆汁清除。但是阿托伐他汀似无明显的肝肠再循环。阿托伐他汀的平均血浆消除半衰期约为14小时。因其活性代谢产物的作用,阿托伐他汀对HMG-CoA还原酶的半衰期约20-30小时。阿托伐他汀口服给药后,尿回收率不到给药量的2%。 特殊人群: 老年人:在健康老年人群(年龄≥65岁)中,阿托伐他汀的血液浓度较青年人的高(Cmax约为40%,AUC约为30%)。临床数据显示,给予任意剂量的阿托伐他汀,在老年人群中其降低LDL-C的程度要明显高于青年人(见【注意事项】、“老年用药”) 儿童:儿童人群中药代动力学数据尚不充分。 性别:阿托伐他汀的血药浓度存在性别差异(就Cmax而言女性比男性高约20%,就AUC而言,女性较男性低10%)。然而临床应用中,阿托伐他汀降LDL-C作用不存在有临床意义的明显性别差异。 肾功能不全患者:肾脏疾病对阿托伐他汀及其活性代谢产物的血浆浓度及降脂效果无任何影响。因此,肾功能不全的患者无需调整剂量(见【用法用量】)。 肝功能不全患者:在慢性酒精性肝病患者中,阿托伐他汀的血药浓度显著升高;在Childs-Pugh A患者中,Cmax和AUC均增加了4倍,而在Childs-Pugh B 患者Cmax和AUC分别增加了16倍和11倍(见【禁忌】)。
    副作用 下列严重不良反应在本说明书其他部分另有详细描述; 横纹肌溶解与肌?。咀⒁馐孪睢浚?肝酶异常(见【注意事项】) 临床不良反应 临床试验实施过程中受试者病情复杂,因此两种不同药物在临床研究中获得的不良反应发 生率不能直接进行比较,同时可能不能反映临床实践中不良反应的发生率。 阿托伐他汀安慰剂对照临床试验共纳入16066名患者(立普妥n=8755,安慰剂n=7311,年龄从 10岁到93岁,39%为女性;91%为高加索白人,3%为黑人,2%为亚洲人,4%为其他人种), 中位治疗期为53周;在不考虑因果关系的情况下,阿托伐他汀组和安慰剂组分别有9.7%和9.5%患 者因不良反应停药。导致患者停药且立普妥组发生率高于安慰剂组最常见的5种不良反应分别 是:肌痛(0.7%),腹泻(0.5%),恶心(0.4%),ALT升高(0.4%)和肝酶升高(0.4%)。 在不考虑因果关系的情况下,立普妥安慰剂对照试验(n=8755)中最常见(≥2%)且发生 率高于安慰剂的不良反应依次为:鼻咽炎(8.3%),关节痛(6.9%),腹泻(6.8%),四肢痛(6.0%) 和泌尿道感染(5.7%)。表1总结了17项安慰剂对照试验中8755名接受立普妥治疗的患者发生率≥2%且高于安慰剂组的不良反应(不考虑因果关系)。
    禁忌 1、活动性肝脏疾病,可包括原因不明的肝脏转氨酶持续升高 2、已知对本品中任何成分过敏。 3、妊娠 本品禁止孕妇或可能受孕的育龄女性用药。孕妇服用本品时可能对胎儿造成损害。正?;?孕状态下体内血清胆固醇和甘油三酯水平升高,而胆固醇或胆固醇衍生物是胎儿发育的必需物 质。动脉粥样硬化为慢性病变过程,因此原发性高胆固醇血症患者在怀孕期间停用降脂药物治 疗对动脉粥样硬化疾病长期转归影响甚微。目前缺乏足够的有关孕妇服用阿托伐他汀的对照研 究;但偶有报告观察到宫内暴露于他汀类药物时可出现胎儿先天异常。大鼠与家兔繁殖研究未 观察到阿托伐他汀具有致畸的证据。对于育龄期妇女,只有那些极不可能受孕而且已被告知潜 在危害者可以被处方立普妥?;颊哂靡┢诩涫茉行枇⒓赐R?,并考虑药物可能对胎儿的潜在危 害(见【孕妇及哺乳期妇女用药】)。 4、哺乳期妇女 阿托伐他汀能否从人类乳汁中分泌尚未可知;但该类其它药物可少量分泌到乳汁中。因为 他汀类药物可能对接受哺乳的新生儿具有潜在的严重不良反应,因此服用本品的女性禁止哺乳 (见【孕妇及哺乳期妇女用药】)。
    注意事项 下列严重不良反应在本说明书其他部分另有详细描述;
    相互作用 下列严重不良反应在本说明书其他部分另有详细描述;
    贮藏 密封。
    包装 20mg*10s/盒。
    有效期 24 月
    批准文号 国药准字H20093819
    生产企业 北京嘉林药业股份有限公司
    用药指导
    可定片是否可用立普妥片代替 可定片不建议用立普妥片替代,有需要的患者可以在医生或药师的指导下参考选用。
    立普妥与可定哪个更安全 降血脂药物阿托伐他?。↙iptor,立普妥)仍为2009年世界头号畅销药品,全球年销售总额高达123亿美元,其中美国市场的销售额为112亿美元,世界其他国家的销售额为11亿美元。尽管此药去年在美国市场的销售额有所下降,但在世界其他国家和地区的销售额均有所增长,从而抵消了其总销售额的下跌。
    降胆固醇的药立普妥和舒降之哪个好 立普妥能够治疗冠心病以及高血脂症,为2009年世界头号畅销药品,其全球年销售总额高达123亿美元,其中美国市场的销售额为112亿美元;而舒降之也能够显著治疗冠心病等心脑血管疾病,。
    多达一、络活喜和立普妥哪一种好 多达一、络活喜和立普妥是没有哪个好的,只要符合病情,就是最好的。所以,大家要选择适合自己病情的药品,不要每个药都去用。
    立普妥与可定比较哪个降血脂副作用少 瑞舒伐他汀是一种选择性、竞争性的HMG-CoA还原酶抑制剂。瑞舒伐他汀被肝脏摄取率高,并具有选择性,肝脏是降低胆固醇的作用靶器官。体内、体外试验结果显示,瑞舒伐他汀能增加细胞表面的肝LDL受体数量,由此增强对LDL的摄取和分解代谢,并抑制肝脏VLDL合成,从而减少VLDL和LDL颗粒的总数量。
    可定和立普妥哪个降脂效果好 立普妥是阿托伐他汀钙片商品名,主要用于治疗高胆固醇血症和混合型高脂血症和冠心病和脑中风的防治,阿托伐他汀口服吸收后的水解产物在体内竞争性地抑制胆固醇合成过程中的限速酶羟甲戊二酰辅酶A还原酶,使胆固醇的合成减少。
    立普妥与可定哪个降血脂效果好 立普妥、可定虽然都可以达到降血脂的目的,但是相比而言,可定降血脂的效果还是略胜一筹的。
    哪有官方的立普妥说明书呢 药品包装内均有官方的立普妥说明书,以下是立普妥说明书的一些相关情况:
    立普妥能和舒降之一起吃吗 治疗效果会更好吗 立普妥不能和舒降之一起吃。一般来说,两种药效相同的药物同时吃的话药量就很容易过量了,这样可能会产生不良反应,到时候不但治疗效果不会更好,而且后果也可能会挺严重的。
    立普妥(阿托伐他汀钙片)的价格高吗 多少钱能降脂 立普妥(阿托伐他汀钙片)的价格不会很高,一般吃三到四个疗程就能够起到降脂的作用了。
    药品验真技巧
    扫描药品追溯码查询真伪 目前市面上很多药品出厂的时候都会在药品外包装盒印上药品追溯码,如果您想验证药品真伪可以打开手机支付宝(微信不支持查询)对准药品追溯码扫一扫,如果扫描结果显示药品的详细信息,那么药品大概率为正品。如果没有扫描出信息,建议咨询销售商。
    扫描条形码进行查询验真 由于不是全部药品外包装盒都有药品追溯码,所以如果药品外包装盒没有药品追溯码,那么可以用支付宝或者微信对准包装盒上的条形码扫一扫,真药会显示药品的相关信息,伪劣药品则不会显示。
    查询国药准字号是否备案 市面上任何一款流通中的药品都会在国家药监局进行备案并获取批准文号,您可以打开国家药监局网站-选择数据查询-输入批准文号进行查询,如果查询不到备案信息,那么就有可能是伪劣药品。
  • 南方都市报手机客户端·奥一网 2019-10-02
  • 美联储今年第二次加息 短期利率明年底将步入中性水平  2019-10-02
  • “最美追逐”记录新疆故事 赵磊风光摄影作品展开展 2019-09-22
  • 中方:如果美继续追加额外关税 中国将保留采取相关措施权利 2019-09-22
  • 启新航 谋新篇——陕西省第十三次党大会——西部网、陕西头条客户端 2019-09-01
  • 媒体人:姚文智“起风了” 民进党雪崩式危机开始了 2019-08-29
  • 华北黄运区为何贫穷落后?晚清中国腹地与沿海的“大分流” 2019-08-25
  • 库恩:2017,站在历史长河中看中国这一年 2019-08-23
  • 随笔《只有岁月不我欺》出版 六六:成功于我是一生睡得安稳 2019-08-12
  • 风雨兼程,与党和人民同行 2019-08-06
  • 安检不用摸 登机刷脸过 智能技术抢眼民航成果展 2019-08-05
  • 首页头条新闻——黄河新闻网 2019-08-04
  • 华夏银行太原分行独家发行晋煤集团2期长期限含权中期票据落地 2019-08-03
  • 超级冷门!卫冕冠军德国01墨西哥 终结世界杯首战36年不败纪录 2019-08-03
  • 不用充值的小游戏捕鱼 捕鱼赚钱一天5000 足球竞赛 云顶娱乐app免费下载 河北时时 三公棋牌 重庆时时是真吗 mg摆脱豪华版讲解 后三混合组选 蚂蚁彩票—官网